Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
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93/42/EWG
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive MDD)
Fiber Tech GmbH
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2015 - EG-Konformitätserklärung - DE-ENG-FR - newlogo.indd
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Klassifizierung von Medizinprodukten (Download) - VDE Shop der Verbandsgeschäftsstelle Frankfurt am Main
Fiber Tech GmbH
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive MDD)
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Konformitätserklärung
Dienstleistungen für Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten
Checkliste techn. Dokumentation Medizinprodukte Richtlinie 93/42/EWG
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Medizinprodukte | SpringerLink
EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG und der PSA-Verordnung (EU) 2016/425 der Hersteller: Am
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EG-Konformitätserklärung
